93/42/EEC, 2007/47/EEC, (MDD) / MDR返回 Back
Test item 测试名称：
93/42/EEC Medical Device Directive 欧盟医疗器械指令
2007/47/EEC Medical Device Directive 欧盟医疗器械指令
MDD
MDR
IVDR
2007/47/EEC Medical Device Directive 欧盟医疗器械指令
MDD
MDR
IVDR
Introduction 简介：
从MDD过渡到新的欧盟MDR
《欧盟官方期刊》(Journal of the European Union)于2017年5月发布了新的医疗器械法规(MDR)，该法规首先通知了公告机构、供应商、制造商和其他国家当局，它们有三年时间进行转型，并遵守这些最新的MDR法规。
2020年5月以后新产品需要遵守新的MDR规定。制造商和供应商必须通过CE认证以确保进入欧洲市场。所有公告机构都必须被重新指定MDR。
2018年的MDR要比之前的MDD复杂得多，它对多个产品类别进行了分类变更，对临床数据、供应商管理、后市场监控和风险管理都有严格的要求
所有的在欧盟市场上投放、投入使用的医疗器械都必须携带 CE 标志。此项规定的前提条件是必须通过符合性评估程序，以此来检查产品是否符合指令的一般要求。除 I 级医疗器械（非消毒或无检测功能）外，其他所有医疗器械都必须通过认证机构的认证。
2019年1月欧盟委员会公布了其MDR/IVDR实施滚动计划的更新版本，随着MDR/IVDR越来越近，MDD申请的截止日期也更近了一步，很多公告机构已经停止接受MDD申请，LABTESTING的大门仍然为大家敞开，我们接收MDD申请的截止日期为2020年1月，如果您的客户有需求，请尽快与我们联系。2020年5月起将开始实行MDR，其审核及要求将会更加严格，但取得MDD证书的客户并不用担心，因为过渡期截止到2024年，也就是说您的MDD证书可以用到2024年.
Key point 重点：
93/42/EEC (MDD)指令适用于医疗器械和它们的附件
1. “医疗器械”指任何仪器、器械、器具、材料或其它物品，无论它是单独使用还是联合使用，包括制造商预定其恰当应用所必需的软件，出于以下目的而用于人体：
–疾病的诊断、预防、监测、治疗或减缓；
–受伤或残障的诊断、监测、治疗、减缓或修补；
–解剖学或生理学过程的探查、置换或更改；
–妊娠的控制。
并且，它们不是通过药理学，免疫学或代谢作用等方式在人体达到其主要的预定作用，但这些方式对其功能有帮助。
2. “附件”指不是器械、其制造商专门预定其与器械一起使用以使得它能按照装置制造商所预定的装置的使用来使用的任何物品。
Others 其他信息：
Sample CERTIFICATE 证书样本 ：
