EPA 公司及厂址登记, 初始年报递交 按照美国 EPA 法规的规定,根据客户所提供的资料, 完成 EPA 公司及厂址登记,递交初始年报。 |
EPA 厂址变更/取消登记 与美国 EPA 沟通,递交厂址名称变更申请,通知变 更/取消。 |
EPA 后续年报递交 该报价为单份年 报价格(默认包含一个产品), 每 份年报每增加一个产品加收 70%的费用。 按照美国 EPA 认证法规的规 定,每年的 3 月 1 日前递 交符合美国 EPA 要求的企 业年报。 |
EPA 设备登记, 若企业无法提供美国法人信息, 我们做代理法人需加收费用 按照美国 EPA 法规的规定,根据客户所提供的资料, 判断产品合规要求,制作或审核符合 EPA 法规要求 的标签。 |
自2019年1月起,亚马逊便不断出台新政策来整顿平台风气,不合规产品陆续下架清场, 包括农药/农药设备产品的整顿都要从去年美国环保局(EPA)与亚马逊的协议说起。
2018年2月15日,美国环保局(EPA)和亚马逊就2013年至2016年间2000多起未经注册和未贴标签的农药产品的分销案达成解决协议。
根据协议规定:亚马逊将支付1215700美元的行政处罚,并采取措施监管和删除平台上的非法杀虫剂。
自此,亚马逊平台加大监管力度来查处,发现农药/农药设备产品有巨大违规隐患,从2018年6月份开始强制下架不合规的农药/农药设备,直至产品完成合规,才能继续销售。
美国EPA认证法规下农药/农药设备类产品有哪些?
美国电商平台的农药/农药设备产品如何做正确的合规呢?
美国EPA认证法规下农药/农药设备类产品
美国EPA认证法规下农药/农药设备类产品有哪些?
农药是指用于阻止、破坏、趋避、预防害虫的产品,也包括植物生长素、落叶剂、干燥剂或者氮肥产品。
美国EPA将农药分成生物农药、抗菌农药和常规农药三类。
生物农药包括生物化学农药、微生物农药、植物保护剂和PIPs。
抗菌农药是旨在破坏或抑制有害微生物生长以及保护无生命物体和表面的农药。
常规农药通常是用于杀死昆虫、杂草和真菌的合成化学品。
农药设备产品
通过物理方式用于预防、破坏、驱除或减轻任何有害生物或写有任何抗菌、抗真菌、抗菌或杀虫的仪器或设备被视为农药设备。
需要注意的是,设备中含有农药功效的物质或混合物,则整个产品为农药产品,例如含银离子的洗衣机、含有可以吸引害虫物质的微波灭虫器等,这些产品需要完成农药的合规义务。
常见的农药设备有:
英文 |
中文 |
Ultraviolet Light Units |
紫外线灯 |
Sound Generators |
驱蚊发声器 |
Insect Traps |
昆虫陷阱 |
Ground Vibrators |
地面振动设备 |
Water Treatment Units |
净水设备 |
Air Treatment Units |
空气净化设备 |
美国电商平台的农药/农药设备产品如何做正确的合规呢?
首先,要符合美国EPA法规,所有州,地方法规的登记要求。
其次,满足电商平台的要求。以亚马逊平台为例,在2019年1月正式出台相关规则用以规范平台店家,规则是店家必须是美国公民身份。
管辖部门 |
农药产品要求 |
农药设备要求 |
美国环保局
EPA |
公司、厂址登记 |
公司、厂址登记 |
提交年报 |
提交年报 |
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EPA农药产品登记 |
- |
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标签合规 |
标签合规 |
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儿童防护包装 |
儿童防护包装 |
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农药到货通知单
(NOA) |
设备到货通知单
(NOA) |
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年度维护费 |
- |
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州登记 |
州登记 |
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亚马逊平台 |
商家身份是美国公民 |
美国EPA认证法规下农药/农药设备类产品。
EPA在10月份针对日益增多的紫外杀菌产品有公布行业指南。目前合规方式没有变化,仍然是EPA 工厂注册+标签合规+海关申报,原链接如下,
Q&A:
紫外线灯受EPA管制吗?
出售或分销的声称具有该产品可用于预防,破坏,驱除或减轻任何有害生物(植物,动物,病毒,细菌或其他微生物)的紫外线灯均受EPA联邦政府根据FIFRA的监管,特别是FIFRA第2(q)节和第7节。通常,没有此类声明,紫外线就不会受到FIFRA的限制。
什么是农药设备?
在FIFRA中,农药设备是用于破坏,排斥,诱捕或减轻任何有害生物的工具。设备必须仅通过物理手段(例如电,光或机械手段)工作。如果器械掺入某种物质或多种物质的混合物来执行其预期的杀虫目的,则该器械被视为农药产品,而不是器械。
如果我销售或分发带有杀虫剂要求的紫外线,如何遵守FIFRA?
·设备无需在EPA进行注册,因此不受EPA的上市前审查(尽管某些州要求对设备进行注册)。但是,联邦法规要求设备必须在EPA注册的农药生产企业中生产,并且有生产报告要求;参见40 C.F.R第167部分。
·必须按照联邦法规在40 C.F.R第156部分对设备进行标签。通常,设备标签必须包括警告和注意声明,使用说明和EPA机构编号以及其他标签要求。·与设备销售或分销有关的所有索赔都必须是真实的,并且不得误导他人。 FIFRA第12(a)(1)(F)条明确禁止虚假或误导性标签(称为贴错标签);这包括在营销材料和网站上提出的索赔。 40 CFR 156.10(a)(5)中提供了错误贴标签的示例,包括但不限于关于产品有效性(称为功效)的虚假或误导性陈述,关于产品安全性的声明,与其他农药或其他农药的虚假或误导性比较或设备,或任何直接或间接暗示该设备被联邦政府任何机构推荐或认可的声明。建议公司保留包含信息和数据的记录,以证实有关设备的主张不是虚假或误导性的。
除了FIFRA要求外,所有FIFRA管制设备的进口商都必须遵守美国海关与边境保护局(CBP)于19 C.F.R.制定的法规。 §§12.110-
12.117。建议进口紫外线杀虫剂设备的受管制实体在进入美国之前,要进口的产品必须符合FIFRA的规定。 EPA会定期与CBP协调,以识别和拒绝入境口岸的违规UV农药装置
紫外线可以作为需要EPA注册的农药吗?
是。如果紫外光产品掺入某种物质或多种物质的混合物以实现其预期的杀虫目的,则该紫外光产品被视为农药产品,而不是设备,并且必须根据FIFRA第3节向EPA注册,然后才能合法销售或分布在美国。
紫外线灯安全有效吗?
与化学杀虫剂不同,EPA不会例行审查紫外线灯装置的安全性或功效,因此,EPA并未进行人类健康风险评估来确定这些产品的安全性。出于同样的原因,EPA无法确认紫外线灯装置是否或在什么情况下可以有效抵抗包括病毒和细菌在内的任何有害生物。任何紫外线设备的有效性取决于多种因素,包括但不限于设备的使用时间,光与待处理表面的距离,紫外线波长,所针对的特定害虫,紫外线灯泡的强度或瓦数,紫外线灯泡的寿命,阴影区域或其他因素。
建议消费者仅按照产品说明书上的使用说明使用所有杀虫设备。 EPA建议消费者如果对产品的使用方法,产品的安全性或产品的功效有任何疑问,请直接与农药生产商或销售商联系。
与紫外线灯相关的合规性关注点是什么?
可能有些紫外线灯行业的成员不熟悉FIFRA,并且可能不了解法律法规要求。例如,他们可能没有意识到出售或分发贴错商标或未在EPA注册机构中生产的农药UV灯装置,违反了FIFRA的规定。 EPA一直在关注紫外线照明设备可能违反FIFRA。
1. EPA Petroleum refiners认证程序遵循40 CRF。
2. EPA认证程序是很复杂,而且每年都会有新的补充规定出台,基本检测规则按照12/2015版本,最新补充规定发布时间为01/2016。
3. 如客户需要认证要打好时间提前量,此认证工程量很大,美国方面需要做准备。
4. EPA认证只适用于美国