In vitro diagnostic test systems - General technical requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing
GB 4793. 1 测量,控制和试验室用电气仪器的安全要求第1部分: 通用要求
GB 9706. 1 医用电气仪器 第 1 部分:安全通用 要求
GB/T 14710 医用电气仪器环境要求及试验方法 YY 0466, 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的 符号
比对试验
使用血糖浓度范围在表中的50份静脉全血样品,在用每份样品进行试验之前,要轻轻倒转,使其充分混匀,并将静脉血样的氧分压p (O' ) 调节至8. 67 kPa士0.67 kPa(65 mmHg士5mmHg) ,将每份静脉血样分为3 份,第1份用第1台血糖仪测试,第2份用第2台血糖仪测试; 第3份高速离心,取出血浆后使用参考分析仪进行血糖测试。 每台血糖仪测试的静脉血浆结果或由制造商提供的换算公式得到 的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差 。
注 : 血糖浓度在 2. 8 mmol/L- 22. 2 mmol/L( 50 mg/dL- 400 mg/dL) 范围内的样品应由原始静脉血样品获得。
可以按照如下 方法对样品中的血糖浓度进 行调整,以获得两端 的极 限浓度样品:
将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中,将其在温箱中孵育使血搪酵解、 即可获得血糖浓度<2. 8 mmol/L( < 50 mg/dL) 的样品。获得系统要求的样品需要的孵育条件 (例 如温度) 应由制造商确定 。
将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中,然后加人适 当的葡 萄糖 ,即可获得血糖浓度> 22. 2 mmol/1 ( > 400mg/dL) 的样品